Apel o pomoc KOMITET SPOŁECZNY NA RZECZ RODZINY POKRZYWDZONEJ W WYNIKU POŻARU DOMU W MIEJSCOWOŚCI WOLEŃ składający się z przedstawicieli Rady Rodziców Przedszkola
– Marta była okazem zdrowia. Rzadko chorowała i na ogół dobrze się czuła – opowiada pani Barbara, mama dziewczynki. Niestety w sierpniu ubiegłego roku zaczęła gorzej się czuć. Po serii badań okazało się, że to ostra białaczka limfoblastyczna – dodaje. Po diagnozie Marta rozpoczęła intensywną chemioterapię. We wrocławskim Przylądku Nadziei miała również przetaczaną krew, punkcję, podawane były jej tez kosztowne leki – niestety bez powodzenia. – Ostatnią szansą na pokonanie ostrej białaczki limfoblastycznej u Marty jest nowoczesna terapia CAR-T, która w naszej klinice przyniosła fantastyczne efekty już u czwórki innych dzieci. Jednak na tego typu terapię potrzeba blisko 1,5 miliona złotych. Kwota ta przerasta możliwości rodziny. Dlatego bardzo prosimy o wsparcie – mówi Klaudia Smolarska-Kulej z Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”. – Jak się uda komórki Marty trafią do laboratorium w Szwajcarii, gdzie zostaną specjalnie przeprogramowane i zostaną z powrotem podanie – wyjaśnia. Apel o refundację terapii CAR-T W tym tygodniu prof. Alicja Chybicka wspólnie z senatorami zaapelowała także do rządu, by genowa terapia CAR-T dla dzieci była refundowana. – Rocznie białaczka limfoblastyczna wykrywana jest u 300 dzieci w Polsce. Wyleczalność jest wysoka, jednak wznowę ma ok. 30 procent z nich. Przy czym u 15 dzieci należałoby przeprowadzić terapię CAR-T – mówiła w senacie prof. Alicja Chybicka, szefowa wrocławskiej kliniki „Przylądek Nadziei”. 14-letnią pacjentkę Przylądka Nadziei można wesprzeć wpłacają pieniądze na
Wyszukiwarka. Ponad 6 milionów dzieci w Syrii – to aż 90% dzieci - może liczyć tylko na pomoc humanitarną. Potrzebują natychmiastowego, kompleksowego wsparcia, aby przeżyć, a następnie bezpiecznie się rozwijać. UNICEF jest cały czas na miejscu, monitorujemy potrzeby dzieci i skutecznie im pomagamy.
Apele są jednym z narzędzi służących do pozyskiwania funduszy. Jak powinien wyglądać apel? Apel powinien zawierać: wezwanie do działania – Pomóż, Przeczytaj moją historię, nazwę i krótki opis choroby podopiecznego, opis dotychczasowego leczenia, cel na realizację, którego gromadzone są fundusze, opis sytuacji materialnej, zdjęcie podopiecznego, dane kontaktowe podopiecznego bądź rodziców (np. adres e-mail, numer telefonu), logo fundacji – do pobranie tutaj dane kontaktowe fundacji – Fundacja Otwarte Ramiona, tel. 22 751 24 16, mail: kontakt@ numer konta, na które można wpłacać darowizny: 97 1050 1025 1000 0022 3887 9981, numer KRS fundacji: 0000142952, informację, że fundacja ma status organizacji pożytku publicznego (OPP), Treść całego apelu powinna być krótka (ok. 650 znaków/120 wyrazów) i mieścić się na arkuszu o formacie A5 lub A6. Dobrze, by w apelu znalazła się informacja: „Aby przekazać 1% podatku, wystarczy w deklaracji podatkowej, w rubryce wniosek o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego (OPP) wpisać numer KRS: 0000142952. Natomiast w polu informacje uzupełniające – numer subkonta, nazwisko i imię podopiecznego np. 100 Kowalski Jan Co robić z apelami? Apele można wysyłać pocztą do: osób prywatnych, firm, instytucji, a także umieszczać go w szkołach, zakładach pracy, kościołach itp. Wszystkie apele przed ich dystrybucją powinny zostać przedstawione Fundacji i uzyskać akceptację. Apele należy przesyłać na adres: kontakt@ W temacie wiadomości prosimy wpisywać: imię i nazwisko podopiecznego. W razie trudności z przygotowaniem materiałów nasi pracownicy służą pomocą pod tel. 22 751 24 16 . Przykłady apeli: Dzieci Pomóżmy Ani! Ania ma… lat i choruje na… W czasie swojego krótkiego życia przeszła już kilka operacji (proszę napisać jakie) i jest pod stałą opieką wielu specjalistów (należy napisać jakich). Niestety koszty leczenia i rehabilitacji przewyższają możliwości finansowe rodziny. Dlatego prosimy o pomoc, bo chcemy by nasz córeczka była w przyszłości samodzielny. Jeżeli możecie Państwo pomóc w leczeniu i rehabilitacji Ani, prosimy o wpłaty darowizn i przekazanie 1% podatku. Wszelkie wpłaty prosimy kierować na konto 90 8009 0007 0017 3342 2001 0001 Mam na imię Zuzanna, urodziłam się roku. Podczas porodu została mi uszkodzona rączka – mam porażone nerwy prawej kończyny. Nazywa się to porażeniem splotu ramiennego (typu Erba) prawej kończyny górnej. Aby nie zanikały mi mięśnie muszę systematycznie ćwiczyć, jeździć na rehabilitację zarówno ambulatoryjną jak i szpitalną. Potrzebuję również wsparcia specjalistów takich jak: neurolog, alergolog i rehabilitant. Jeśli możesz pomóż mi – wpłać darowiznę na konto Fundacji Otwarte Ramiona lub przekaż 1% podatku. Wojtuś ma 5 lat. Urodził się jako zdrowy chłopiec. Rok temu Wojtuś uległ wypadkowi, kalecząc palec lewej ręki o rozbite szkło w drzwiach. Skutkiem tego zostało przerwane ścięgno zginacza głębokiego palca wskazującego lewej ręki. Brak funkcji zginana palcem powoduje duże trudności w zwykłych czynnościach w życiu codziennym (przy ubieraniu się, zabawie). Teraz Wojtuś czeka na operację rekonstrukcji ścięgna zginacza. Operację wykona prof. Mario Igor Rossello, który operował między innymi Roberta Kubicę. Koszt operacji to 25 000 zł. Prosimy ludzi o dobrym sercu o udzielenie pomocy Wojtusiowi w zbieraniu pieniędzy na operację i rehabilitację, które mogą przywrócić mu pełną sprawność. Za okazaną pomoc bardzo serdecznie dziękujemy. Dorośli Złamałam rękę, nieszczęśliwie bo 30 XII 2011 roku i czekałam na operację do 2 I 2012. Po operacji dłoń była „szponiasta”- palce sztywne i zwinięte do środka. Każde dotknięcie powodowało straszny ból, nie mogłam dotknąć nawet pościeli. Mówiono mi, że to tzw. przeczulica nerwów. Rehabilitacja, ćwiczenia fizyczne, masaż zwykły, masaże wodne, pole magnetyczne, elektrostymulacje, różnego rodzaju lampy, prądy itp., nic nie pomagało. Palce u ręki są pokrzywione, sztywne, chudsze, zanikają mięśnie, mam deformacje w stawach. Ręka jest zimna. Nadzieję na poprawę dał mi prof. Jorg Bahm z kliniki w Aachen. Nie obiecuje 100% powrotu do pełnej sprawności ręki, ale chce mi pomóc w zmniejszeniu bólu. Rehabilitacje, lekarstwa pochłonęły wszystkie moje oszczędności. Mam niewielką emeryturę nauczycielską. Nie stać mnie na opłacenie operacji. Proszę o wsparcie! Maciek ma 30 lat. Dwa lata temu uległ wypadkowi w wyniku którego amputowano mu lewą dłoń i palce u stóp. Jednak nie to jest naszym największym problemem. Maciek doznał ciężkiego urazu głowy, cierpi na afazję. Ma trudności z rozumieniem, mówieniem, czytaniem i pisaniem. By Maciek mógł normalnie funkcjonować potrzebna jest długotrwała rehabilitacja, terapia neurologopedyczna, stosowanie leków, wyjazdy do ośrodków medycznych. Niestety wszystko to jest bardzo kosztowne. Dlatego bardzo prosimy o pomoc i wsparcie dla Maćka, żeby mógł wrócić do normalności i samodzielnie funkcjonować. O pomysłach na prowadzenie zbiórki przez internet przeczytasz TUTAJ
Witamy na stronie naszego przedszkola. Motto przedszkola. "Niewygodnie być małym, wszystko dzieje się gdzieś wysoko ponad Tobą". Janusz Korczak. Warsztaty dla dzieci i rodziców. Zachęcamy do korzystania z naszych propozycji zabaw dla dzieci i rodziców w domu. Akcja Paragon. Zapraszamy wszystkich rodziców do udziału w Akcji Paragon.
wtorek Gosia Burska zmaga się z wyniszczającą chorobą – cierpi na stwardnienie rozsiane. Właśnie pojawiła się dla niej wielka szansa – zakwalifikowała się do operacji. Jedynym problemem są pieniądze. 2 miliony osób na świecie żyje z tą chorobą. Właśnie teraz możemy pomóc jednej z nich. Zwracamy się do Was z gorącą prośbą o pomoc dla Gosi Burskiej, która choruje na stwardnienie rozsiane. Właśnie zakwalifikowała się do zabiegu, który może być dla Niej dużą wyznaczono na 22 maja 2010 r. Problemem, w tym momencie nie do przejścia są pieniądze. Koszt zabiegu to 12 tysięcy złotych. Sytuacja jest trudna – czas płynie nieubłaganie. Pierwszą ratę, połowę kwoty (6 tys. zł) – Gosia musi wpłacić do 29 kwietnia. Drugą część pieniędzy – do 6 maja. 26 maja, dokładnie w święto Mam, przypada Światowy Dzień SM. Może warto, w ramach prezentu, sprawić drugiej osobie szansę na lepsze życie? Na stwardnienie rozsiane cierpi 2 miliony osób na świecie. Właśnie teraz możemy pomóc jednej z konta, na które zbieramy pieniądze na operację Gosi:20249000050000400026222370Jadwiga Mazurkiewiczul. Orzechowa 4695-100 Zgierz Bardzo liczymy na zrozumienie. Każda pomoc jest potrzebna. Dziękujemy z góry za trud i Bratekmbratek@ Karolina Jóźwiakkarolina@ Jej codzienna troska i zrozumienie pozwoliły im zbudować bliskość i tak ważne w życiu każdego dziecka poczucie bezpieczeństwa. Minione Święta były w ich domu pełne nadziei. W świetle choinki, przy spokojnych dźwiękach kolędy, Ania wiedziała, że ma obok siebie kogoś kto ją przytuli, pocieszy, podzieli się dobrym słowem i Pola Włodarz urodziła się z wtórną marskością wątroby z powodu atrezji dróg żółciowych. 13 października 2020 roku przeszła rodzinną transplantację wątroby. Nowe życie podarowała Poli – MAMA. Pola urodziła się 22 stycznia 2020 roku i od początku życia walczy o swoje ZDROWIE. Choruje na wtórną marskość wątroby z powodu atrezji zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych. 10 marca 2020 roku przeszła operację metoda Kasai, która pozwoliła doczekać do października 2020 roku przeszła rodzinną transplantację wątroby. Nowe życie podarowała Poli mama. W dniu 17 października 2020 roku zamknięto powłoki skórne. 19. 10. 2020 r. Pola była podejrzewana o zakrzepicę żyły wrotnej, została poddana rewizji gdzie pobrano biopsję, która wykazała ostry odrzut organu. Po włączeniu hemodializ obserwowano u Poli małopłytkowość i mimo przetoczeń płytek stan się nie poprawiał. Lekarze zaczęli podejrzewać chorobę autoimmunologiczną. 02 grudnia 2020 roku przeszła laparotomię z powodu niedrożności przewodu pokarmowego podczas zabiegu uwolniono musi być pod opieką CZD w Warszawie. Na rzecz pomocy Poli można podarować 1% PODATKU numer KRS 0000 124 837 lub darowiznę. Każda pomoc jest darem ratującym życie POLI. Dlatego serdecznie dziękujemy wszystkim Darczyńcom za DAR – ŻYCIA. Na poniższej stronie Stowarzyszenia możesz przekazać darowiznę online Włodarz Polunia Pola z Rodzicami prosi o wsparcie finansowe na zakup drogich leków. BNP PARIBAS nr konta 94 1750 0012 0000 0000 2068 7444 konieczny dopisek Darowizna na rzecz Włodarz Poli lub PODARUJ 1% podatku dopisując nr KRS: 0000 124 837 Cel szczegółowy: Pola Włodarz
Zasiłek pielęgnacyjny. Kolejnym świadczeniem, które przysługuje w związku z niepełnosprawnością dziecka jest zasiłek pielęgnacyjny. Jego wysokość wynosi 153,00 zł miesięcznie, czyli dużo mniej niż świadczenie pielęgnacyjne. Pomoc ta przyznawana jest w celu częściowego pokrycia wydatków związanych z koniecznością

JULIA BRZOZOWSKA - 83/B Jak strumienie i rośliny, dusze także potrzebują deszczu, ale deszczu innego rodzaju: nadziei, wiary, sensu instnienia... - Paulo Coelho SZANOWNI PAŃSTWO Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na cierpienie dziecka. Bardzo proszę o wsparcie w walce o zdrowie i usprawnianie mojej córeczki Julki….dotkniętej mózgowym porażeniem dziecięcym,i padaczką. Julia jest wcześniakiem, urodziła się w 7 miesiącu ciąży z wagą 1450g. Córcia przeszła wiele chorób wiążących się z wcześniactwem i jego niedojrzałością. Zakażenie wewnątrzmaciczne, zaburzenia oddychania, choroba krwotoczna czy leukomolacja okołokomorowa to tylko niektóre z rozpoznań klinicznych, wpisanych w kartę mojego dziecka... Niestety skutki tych i kolejno pojawiających się chorób do dziś są widoczne i dają o sobie znać….Wraz z upływem czasu … nieustannie pojawiają się nowe problemy. U córki rozpoznano refluks żołądkowo- przełykowy i astme oskrzelowo-płucną. Julka ma silne napięcia mięśniowe czterokończynowe...Jedynie co jest jej wstanie pomóc to ciągła rehabilitacja,która jest bardzo kosztowna...Faktem jest iż jeden turnus kosztuje 4,900zł,to jest dla Nas bardzo duża kwota i znacznie przekracza mój budżet...Dlatego Proszę Państwa o pomoc... Julia ma prawie 4 latka jest śliczną dziewczynką:)Jezdzimy na turnusy rehabilitacyjne,dzięki którym widze duże postępy u swojego dziecka...Mimo wielu problemów związanych z jej chorobą walczymy o lepsze jutro... W związku z chorobą córeczki wołam o pomoc ludzi o dobrym sercu. Nie tracę nadzieii i nie poddaję się - nie mogę i nie chcę. Żyję nadzieją, że rehabilitacja i ciągłe ćwiczenia mogą pomóc córeczce. Wierzę bardzo, że Państwa pomoc sprawi, iż będę mogła pomóc swojemu dziecku. Dlatego zwracam się z prośbą o wsparcie i pomoc finansową. Możecie Państwo pomóc w rehabilitacji Julii przekazując 1% swojego podatku na jej konto w Fundacji „Słoneczko”. Za zainteresowanie i okazaną pomoc z całego serca dziękuję! Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc! Efekty turnusów rehabilitacyjnych motywują mnie do wyciągnięcia ręki …z prośbą o wsparcie finansowe. Szansą na pokrycie kosztów leczenia i rehabilitacji mogą być środki zgromadzone na subkoncie Julki otwartym w fundacji „Słoneczko”. Liczy się każda pomoc….pomoc bardzo potrzebna mojej córeczce. Trudno mi prosić o pieniądze, wiedząc, że każdy z nas ma swoje problemy, troski i smutki, ale to właśnie dzięki Wam moje dziecko może dostać szansę na kompleksową rehabilitację, a tym samym możliwość lepszego funkcjonowania w przyszłości. Najważniejsze dla matki jest utrzymanie efektu jaki jest w chwili obecnej, a także starać się, aby Julka była silniejsza, sprawniejsza. Pragnę z Państwa pomocą zmniejszyć dystans dzielący moje dziecko od w pełni sprawnych osób. Jeżeli możecie Państwo pomóc mojej córeczce proszę o przekazywanie 1% podatku. Aby przekazać 1% podatku: 1. Trzeba obliczyć 1% podatku dochodowego należnego Urzędowi Skarbowemu 2. W zeznaniu za 2015 rok wpisać: Nr KRS 0000186434 i obliczoną kwotę 1% podatku 3. Bardzo ważne aby wypełnić rubrykę cel szczegółowy 1%:Na leczenie i rehabilitację Julii Brzozowskiej, symbol 83/B Szczególnie ważne jest szczegółowe wskazanie celu tj. Na leczenie i rehabilitację Julii Brzozowskiej, symbol 83/B ) w przeciwnym wypadku Państwa ofiarowane pieniądze nie trafią na konto córki. Można też pomóc w inny sposób… sierpień 2013 W przypadku,gdy chcecie Pańtwo dokonać darowizny, poza formułą 1%, można dokonać wpłaty na konto fundacji „Słoneczko” Pragnę poinformować,że każdą darowiznę na rehabilitację dziecka można odliczyć od dochodu. Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym„SŁONECZKO”, Stawnica 33, 77 - 400 Złotów nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010tytuł przelewu: Rehabilitacja i leczenie Julii Brzozowskiej, symbol 83/B Życzę Państwu umiejętności odnajdywania słońca w każdym dniu i docenianiu tego co daje nam świat mama Julki Za ciepłe myśli, pamięć oraz pomoc w rozsyłaniu Naszego apelu Z CAŁEGO SERCA WSZYSTKIM DZIĘKUJEMY

Dostosowanie metod nauczania również będzie dla dziecka z autyzmem ogromnym wsparciem, ponieważ będzie ono mogło pokazać się rówieśnikom ze swojej najlepszej strony. Przykładowo - można stosować kontrolowany dobór do pracy w podgrupach, organizować wystąpienia i prezentacje dotyczące zainteresowań uczniów w ramach godzin

Autor: PAP/AH •25 lip 2022 7:34 Skomentuj Przedsiębiorcy prowadzący stacje kontroli pojazdów od miesięcy apelują o podniesienie opłat za obowiązkowe przeglądy techniczne – informuje w poniedziałek "Puls Biznesu”. Diagności apelują o urealnienie opłat fot. Shutterstock Gazeta informuje, że badanie techniczne samochodu osobowego kosztuje dziś 97 zł, a jeśli jest wyposażony w instalację LPG, z kieszeni trzeba wyjąć 162 zł. Przegląd okresowy motocykla to z kolei 62 zł, a ciężarówki 153 zł. Do tego doliczany jest 1 zł opłaty ewidencyjnej. Sęk w tym - jak zauważa "PB" - że wysokość tych stawek określono w 2004 Cię biura, biurowce, powierzchnie coworkingowe i biura serwisowane? Zobacz oferty na Na konieczność urealnienia opłat, co jakiś czas zwraca uwagę Polska Izba Stacji Kontroli Pojazdów. Na razie, jak stwierdza gazeta, bez skutku. PODOBAŁO SIĘ? PODZIEL SIĘ NA FACEBOOKU

OOFOo.
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/257
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/274
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/170
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/308
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/151
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/391
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/118
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/316
  • 6rkr11uwf9.pages.dev/397

    • apel o pomoc dla dziecka